Děvčátko má vzácnou genetickou vadu, nechodí a nemluví. Poslechněte si její příběh

6. prosinec 2018
Adélka Petříková

Adélka Petříková je šestiletá holčička. Momentálně žije s maminkou a bratrem, zdravým dvojčetem, v Kyselovicích na Kroměřížsku.

Děvčátko má vzácnou genetickou vadu, Phelan McDermid syndrom.

Adélce chybí část chromozomu. Nechodí, nemluví. Když už se něco naučí, za chvilku to zapomene. Běžné dětské nemoci zvládá daleko hůř než ostatní.

„V podstatě jenom sedí, nechodí, nemluví,“ vysvětluje maminka Bronislava Petříková.

Na péči o Adélku pomáhá peníze shánět spolek Srdce na pravém místě. A rodina nyní shání bydlení v Kroměříži.

„Adélka navštěvuje speciální školku v Kroměříži, bude tam chodit i do školy. Proto chceme být v Kroměříži,“ dodává Bronislava Petříková.

Spustit audio

Související