Děvčátko má vzácnou genetickou vadu, nechodí a nemluví. Poslechněte si její příběh
Adélka Petříková je šestiletá holčička. Momentálně žije s maminkou a bratrem, zdravým dvojčetem, v Kyselovicích na Kroměřížsku.
Děvčátko má vzácnou genetickou vadu, Phelan McDermid syndrom.
Adélce chybí část chromozomu. Nechodí, nemluví. Když už se něco naučí, za chvilku to zapomene. Běžné dětské nemoci zvládá daleko hůř než ostatní.
„V podstatě jenom sedí, nechodí, nemluví,“ vysvětluje maminka Bronislava Petříková.
Na péči o Adélku pomáhá peníze shánět spolek Srdce na pravém místě. A rodina nyní shání bydlení v Kroměříži.
„Adélka navštěvuje speciální školku v Kroměříži, bude tam chodit i do školy. Proto chceme být v Kroměříži,“ dodává Bronislava Petříková.
Související
-
Otrokovický student zachránil svého učitele. První pomoc by se měl naučit každý, říká
Student otrokovického gymnázia Tadeáš Herentin dostal cenu Salvator udělovanou za mimořádné činy v oblasti ochrany života, zdraví, majetku a bezpečnosti obyvatel.
-
Jediná nemocnice v zemi. V Hradišti budou lidé rehabilitovat za pomoci speciální rukavice
Pacientům a fyzioterapeutům uherskohradišťské nemocnice pomůžou moderní robotické přístroje. Rehabilitační oddělení je koupilo za deset milionů korun.
Zprávy z iROZHLAS.cz
-
Princ temnoty, Putinův muž pro Ukrajinu. Kdo je politik a oligarcha, na kterého Česko uvalilo sankce?
-
Pastoral Brothers: Význam Velikonoc je o naději v beznaději. I když přijde to nejhorší, život pokračuje
-
‚Vidíme jenom špičku, problém je mnohem větší.‘ Systém upozorní na lékárny podezřelé z vývozu léků
-
Kdo převezme KDU-ČSL? Ze strany zní hlavně volání po Grolichovi, tradicionalisté o jménech nemluví